这些问题的产生，既与3aLT品上市许可持有人法律qzrQ度未建立、全生命周期04fc理的主体责任不明确有KZkW，也与知识产权保护不BF4z、临床试验资源缺乏、sn1N品审评审批制度和能力prN6适应、创新药物使用政CNkR不配套等政策环境有关Mocm

据悉，为提高监督准确S7jJ，及时发现“假精神病HdyB和“被精神病”，《规XPcO》明确要求，人民检察iiwW办理公安机关移送的强z9Uc医疗案件，可以会见涉kU5R精神病人，询问办案人4SFk、鉴定人，听取涉案精aAFM病人法定代理人、诉讼fGcV理人意见，向涉案精神uskr人的主治医生、近亲属brcE邻居、其他知情人员或O78n层组织等了解情况，向kQft害人及其法定代理人、lrdO亲属等了解情况，就有dzTc专门性技术问题委托具BF8r法定资质的鉴定机构、N9Cq定人进行鉴定，开展相VCi7调查dhLF